COA成分分析報告 中鑒檢測COA編寫實驗室

COA （全稱Certificate of Analysis），成分分析報告，也稱分析證書。一般是對成分各方面性能進行的分析，通常是針對原材料或制成品的每種成分原料。根據Zui新歐盟化妝品法規EU/EC要求化妝品需要提供產品所含每個成分原料的COA報告以確保原料的安全性以及作為成品化妝品安全評估的基礎。

COA 文件由什么組成？

美國食品和藥物管理局 (FDA) 列出了貴公司生產的每份 COA 文件的具體要求。這些包括;

供應商信息：本節包含有關材料供應商的數據，包括他們的姓名、地址和其他聯系信息。

材料標識：本節中的內容標識了本 COA 正在驗證的材料。它通常包含批號、產品代碼和描述等常用術語。

運輸數據：此區域通常包括客戶姓名和地址、原始采購訂單或其他詳細信息，例如物品的目的地。提供此內容是為了滿足運輸要求，并幫助接收方確認材料已獲得授權并預計交付。

符合性證據：此部分包含 COA 中Zui重要的信息。它根據行業標準、法規要求或客戶特定要求說明具體特性、測試結果或其他證據。在某些情況下，預期的性能標準也會被注明以供參考。

簽名數據： COA 的Zui后一部分包括一個簽名，表明所提供的證據已由合格和授權的產品檢驗員審查。

分析證書的要求

您必須提交成品分析證書 (COA)，以支持適用的事實面板上聲稱的每種膳食成分的每單位或每份量。提交給亞馬遜的 COA 必須在過去 12 個月內簽發；必須為可移植文檔格式 (.pdf)；并且必須包含以下信息：

完整的產品名稱

測試的未過期成品樣品的批號、批號或日期代碼

簽發 COA 的實驗室的名稱和地址以及 ISO 認可編號

實驗室授權代表在 COA 上的簽名、印刷名稱和頭銜

為支持適用的事實面板上聲稱的每種膳食成分的每單位或每份量而進行的實驗室分析結果

必須包括對列出的每種膳食成分的測試方法的參考。如果測試方法是新穎的，不是官方分析化學家協會 (AOAC) 的官方分析方法，或者是這些方法的修改版本，或者是內部方法，則應說明方法的原理（例如 HPLC 或 GC ）。應記錄實際數據和觀察結果，而不是非特定的“通過”或“符合”聲明。對于“通過輸入”進行測試，請參閱下面的常見問題以獲取有關其他支持文件的信息。

適用事實面板上的一個或多個膳食成分名稱必須與 COA 上的一個或多個成分名稱相匹配。

適用事實面板上每種膳食成分的計量單位（例如 g、mg 或 mcg）必須與 COA 上的計量單位相匹配。

產品圖片要求

產品圖片必須滿足以下要求：

必須清晰可辨

必須清楚地顯示整個產品標簽（所有面），包括適用的事實面板、成分列表、認證標志、身份聲明、使用說明和任何產品警告

必須包含產品名稱

必須包含品牌所有者或制造商的名稱和聯系信息

必須是產品或其包裝的直接圖像。不接受計算機生成的圖像或模型。

這些圖片必須出現在您產品的詳細信息頁面上。

如何提交信息

如果我們聯系您提交合規文件，請完成以下步驟以開始申請流程：

轉到賣家中心修復您的產品中的需要批準視圖，然后選擇請求批準。

或者，使用以下步驟請求批準：

在賣家平臺中，點擊庫存菜單，然后選擇添加產品。

搜索您要出售的商品。

在搜索結果中，單擊項目旁邊的“申請銷售”鏈接。

單擊請求批準開始申請流程。

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